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血清免疫球蛋白、补体在手足口病患儿中的改变及其临床意义2

作者单位:266034山东省青岛,青岛市妇女儿童医院神经内科(孙裕平、马少春、张元凤),检验科(蒋玉红、宋金莲),皮肤科(阿爽) 
通信作者:马少春,Email:msc65@126.com 
手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)是肠道病毒引起的的急性传染病,以肠道病毒71型(EV71)、A组柯萨奇病毒(Cox A) 和埃可病毒(Echo) 的某些血清型较为常见。HFMD病情轻重悬殊,普通病例病程呈自限性,而重症病例病情变化迅猛,病死率极高[1]。因此,临床实践中如何早期、及时地识别出重症病例并迅速做出判断,并采取相应的救治措施,从而减少重症手足口病患者的病死率和后遗症就显得尤为重要[2]。本病发病机制尚不明了,其中免疫机制是国内外学者研究的热点,针对体液免疫在HFMD发病是否起作用还存在较大的争议[3]。本研究检测手足口病患儿血清免疫球蛋白及补体水平的改变,以了解患儿体液免疫状况,为临床早期识别重症、指导临床诊断及治疗提供帮助。 
1资料与方法 
1.1一般资料 
选择2010年4月至2012年9月在青岛市儿童医院住院治疗的手足口病患儿182例,均符合卫生部《手足口病诊疗指南2010年版》诊断标准[4]。重症患儿130例,男81例,女49例,年龄8个月至7岁,(3.4±0.7)岁;轻症型52例,男32例,女20例,年龄11个月至6岁,(3.3±0.8)岁。同时选择28例健康查体儿童为对照组,男19例,女9例,年龄8个月至8岁,(3.3±0.9)岁。各组间在性别、年龄、体质量等差异无统计学意义(P<0.05)。 
1.2诊断标准 
诊断标准参考文献[4]。(1)轻型病例:手、足、口、臀部皮疹,伴或不伴发热。(2)重症病例:出现神经系统受累表现,如精神差、嗜睡、易惊、谵妄,头痛、呕吐,肢体抖动,肌阵挛、眼球震颤、共济失调、眼球运动障碍,无力或急性弛缓性麻痹,惊厥,可见脑膜刺激征,腱反射减弱或消失。 
1.3方法 
手足口病患儿分别于入院后24 h内、治疗后2~3 d、病情好转后取外周血2 mL,健康对照组采外周血2 mL,分离血清备用,采用免疫比浊法检测免疫球蛋白(IgG、IgA及IgM)及补体C3、C4的含量,所有检测均在日立7600生化分析仪上进行,试剂由宁波美康生物科技有限公司提供,严格按照说明书进行操作。 
1.4统计学方法 
全部数据采用spss 17.0软件进行分析。经正态性检验,数据呈偏态分布,用中位数(四分位数)[M(P25,P75)]表示。选用非参数检验方法,多组比较采用Kruskal-Wallis H检验,两组间比较采用Mann-Whitney U检验,以P<0.05为差异具有统计学意义。 
2结果 
2.1入院时患儿血清免疫球蛋白含量在三组之 
间的差异比较 
重症组、轻症组患儿血清IgG、IgA含量较对照组均无明显变化(P>0.05),差异无统计学意义;重症组、轻症组血清IgM含量较对照组明显升高,差异具有统计学意义(P<0.01),重症组IgM含量较轻症组明显升高,差异亦有统计学意义(P<0.01)。见表1 
2.2入院时患儿血清补体C3、C4含量在三组之间的差异比较 
重症组、轻症组患儿血清C3、C4含量明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);重症组C3、C4含量明显低于轻症组,差异亦有统计学意义(P<0.01)。见表1。 
2.3手足口病重症组、轻症组患儿IgM水平的动态变化 
轻症组患儿在入院后不同时间的血清IgM含量差异无统计学意义(P>0.05);重症组患儿住院治疗2~3 d后较入院时明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),经治疗好转后又明显下降,差异亦有统计学意义(P<0.05)。见表2。 
3讨论 
手足口病是由肠道病毒引起,是主要经粪—口和呼吸道途径传播的儿童常见急性传染病。多数患儿临床症状轻 
微,以发热和手、足、口腔、臀部等部位的皮疹或疱疹为主要临床表现,但少数重症病例可出现神经源性肺水肿、肺出血和神经源性心肌炎或继发迟缓性麻痹,甚至死亡[5-7]。鉴于目前缺乏有效的手足口病疫苗及行之有效的治疗手段,明确手足口病的发病机制对于预防和治疗手足口病具有重要意义。Liu等[8]研究认为手足口病的转归与儿童机体免疫状况可能存在一定关系。Yang等[9]的研究结果显示合并有脑炎的患儿体内存在可变化的细胞免疫应答,宋新文等[10]研究表明脑脊液及血清细胞因子水平检测对HFMD并脑损伤的诊断具有一定的临床意义。本实验通过对手足口病例进行免疫球蛋白及补体的检测,同时对血清IgM进行动态检测,旨在为临床判断病情与治疗提供理论依据。 
病毒感染后激发免疫炎症反应是存在较多争议的一种机制,EV71感染后引发的手足口病的发病机制是目前国内外学者研究的热点,Wang等[11]的研究认为细胞免疫应答及炎性细胞因子是EV71感染后引发合并症的关键环节。IgM是体内初次体液免疫应答早期阶段的主要免疫球蛋白,在感染早期发挥重要作用,因而在患儿急性感染后迅速上升。本实验结果显示,手足口病重症组及轻症组患儿血清IgM含量均明显高于健康对照组,差异具有统计学意义,组间比较显示重症组患儿血清IgM水平也明显高于轻症组患儿,而血清IgG及IgA水平在三组之间差异无统计学意义。因此笔者认为在手足口病毒感染初期可能只有血清IgM发生变化。动态检测血清IgM水平结果显示,轻症患儿在入院不同时间的变化不明显;相反,重症组患儿随着病情的改变而变化,在入院2~3 d疾病处于高峰时IgM水平明显升高,经治疗好转,病情趋于稳定时血清IgM水平又明显回落。这些结果提示血清IgM升高可能是预测HFMD患儿病情轻重、是否有合并症的实验指标之一,对临床早期识别病情、及时治疗具有重要作用。补体是由肝细胞产生的可以参与体液免疫应答的大分子物质,在体内补体可以通过不同途径被激活后直接参与免疫应答。补体在体内一方面通过溶解免疫球蛋白复合物杀灭细菌和病毒,另一方面具有直接中和及溶解病毒的作用,因此在一些病毒或细菌感染的病例中,会出现总补体甚至是C3、C4含量下降[12]。本研究结果显示手足口病重症组及轻型组患儿血清C3、C4含量较健康对照组明显下降,且重症组较轻型组下降更加明显。因此笔者认为HFMD患儿,存在补体消耗,且病情越重,补体消耗越明显。 
综上所述,手足口病患儿存在IgM的大量释放,而且随着病情的变化而变化;同时有补体的大量消耗,病情越重,消耗越明显。因此,联合监测手足口病患儿IgM和补体C3、C4血清水平,对于患儿病情判断、及时治疗具有重要的指导作用。 
参考文献 
[1]谢金纯,林广裕,陆学东,等.手足口病患儿血清细胞因子水平及其与病情的相关性[J].中华实用儿科临床杂志,2013,28(10):756-759. 
[2]俞蕙.儿童手足口病重症病例的临床早期识别[J].中华儿科杂志,2012,50(4):284-285. 
[3]Chang LY,Hsiung CA,Lu CY,et al.Status of cellular rather than humoral immunity is correlated with clinical outcome of enterovirus 71[J].Pediatr Res,2006,60(4):466-471. 
[4]中华人民共和国卫生部.手足口病诊疗指南(2010年版)[EB/OL].(2010-04-21)[2013-01-31]http://www.moh.gov.cn/mohyzs/s3586/201004/46884.shtml. 
[5]Wang SM,Ho TS,Lin HC,et al.Reemergingof enterovirus 71 in Tawan:the age impact   on disease severity[J].Eur J Clin Microbiol Infect Dis,2012,3l(6):1219-1224. 
[6]Griffiths MJ,Ooi MH,Wong SC,et al.In enterovirus 71 encephalitis with cardio-respiratory compromise,elevated interleukin 1β,interleukin1 receptor antagonist,and granulocyte colony-stimulating factor levels are markers of poor prognosis[J].J Infect Dis,2012,206(6):881-892. 
[7]何德剑,徐自强,刘翼,等.重症手足口病合并神经源性肺水肿患儿的救治[J].中华急诊医学杂志,2011,20(12):1336-1337. 
[8]Liu SC,Lee PI,Lee CY,et al. Different cytokine levels in enterovirus meningitis and encephalitis[J]. Infect Dis Clin Pract,2005,13 (5):241-246. 
[9]Yang KD,Yang MY,Li CC,et al.Altered cellular but not humoral reactions in children with complicated enterovirus 71 infections in Taiwan [J]. J Infect Dis, 2001, (183): 850-856. 
[10]宋新文,申保生,王宏伟.手足口病并脑炎患儿脑脊液和血清肿瘤坏死因子-α、S100B的变化及其临床意义[J].中华实用儿科临床杂志,2013,28(10):794-795. 
[11] Wang SM, Lei HY, Huang KJ,et al. Pathogenesis of enterovirus 71 brainstem encephalitis in pediatric patients: roles of cytokines and cellular immune activation in patients with pulmonary edema [J].J Infect Dis, 2003, 188(4): 564-570. 
[12]金伯泉.医学免疫学[M].5版.北京:人民卫生出版社,2008: 49-59. 
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